Категория годности в армии с жильбером

Берут ли в армию с синдромом Жильбера, зависит от сложности заболевания, клинической картины проявлений. Сам диагноз не входит в список болезней, по которым призывников освобождают от несения службы, но при определенных обстоятельствах предоставляют отсрочку.

Некоторые специалисты считают синдром всего лишь патологией, не требующей специального лечения. Генетическое заболевание протекает в скрытой форме либо с незначительными проявлениями. Основным симптомом является желтый цвет кожного покрова, очень редко наблюдается ухудшение общего самочувствия.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера в 2019 году?

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Синдром Жильбера не входит в список патологий, требующих освобождения от службы, но при наличии обострения на момент прохождения комиссии предоставляется отсрочка на полгода. При нормальном самочувствии в армию юношу заберут, даже если в медицинской карточке имеется заключение специалистов о генетической патологии.

Причины патологии, развитие болезни

Генетическое заболевание возникает в утробе, связано с нарушением обмена печеночного фермента – билирубина. Одним из ярких проявлений является пигментация кожи в желтый цвет, из-за чего патологию назвали генетической желтухой.

Диагностировать заболевание на ранней стадии невозможно, поскольку нет никаких клинических проявлений. Первая симптоматика появляется у подростков либо молодых людей в период гормонального становления. Заболеванию в большей степени подвержены мальчики.

Генетическая желтуха не нарушает функций внутренних органов, систем, но в момент обострения доставляет определенный дискомфорт, ухудшение самочувствия.

Провоцирующие факторы:

  • Неправильное питание с употреблением жирной, жареной, острой пищи;
  • Нарушение режима;
  • Длительное голодание либо постоянное переедание;
  • Стресс, нервное переутомление, истощение;
  • Употребление алкогольных напитков, курение;
  • Операции, травмы;
  • Чрезмерная физическая нагрузка;
  • Частые простудные, вирусные, бактериальные болезни;
  • Медикаменты;
  • Патологически низкий иммунитет.

Специфической профилактики нет, поскольку основная причина заболевания – генетическая мутация. Передается от родителей к детям, предотвратить патологический процесс нельзя, но можно предупредить обострение, исключив либо максимально минимизировав действие неблагоприятных факторов.

В большинстве случаев синдром Жильбера не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, протекает бессимптомно.

Но в случае появления желтухи лечение осуществляют энтеросорбентами, гепатопротекторами, ферментными препаратами, желчегонными средствами, противоэпилептическими медикаментами для снижения уровня билирубина в крови. В единичных случаях болезнь приводит к осложнениям – хроническому гепатиту, желчнокаменной болезни.

Симптомы, признаки

Синдром Жильбера протекает бессимптомно либо с незначительными проявлениями. Обеспокоенность вызывает желтый цвет кожи, глаз. Редко проявляются неврологические нарушения:

  • Бессонница;
  • Раздражительность;
  • Нервозность;
  • Слабость;
  • Головокружение;
  • Повышенная утомляемость;
  • Плохое самочувствие без видимых причин.

Значительно реже появляются признаки нарушения пищеварения:

  • Снижение аппетита;
  • Налет на языке;
  • Изжога;
  • Отрыжка;
  • Тяжесть в желудке;
  • Чувство распирания;
  • Тошнота;
  • Горький привкус;
  • Запор либо диарея;
  • Метеоризм;
  • Повышенное газообразование;
  • Боль под правым ребром.

Для подтверждения диагноза требуется пройти лабораторное, инструментальное обследование, осмотр специалиста. Рецидив может дать о себе знать один раз либо повторяться неоднократно.

Генетическая желтуха и призыв

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

С диагнозом синдрома Жильбера в армию забирают, но военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья больного солдата.

В процессе прохождения медицинской комиссии специалисты должны сделать пометку, что данный призывник требует ограничения в выполнении некоторых функций, рекомендуют снизить физическую нагрузку.

Солдату должны предоставить возможность наблюдаться в медчасти, контролировать состояние своего здоровья.

Служба определенным образом благотворно влияет на организм больного, поскольку обеспечивается:

  • Диетическое питание;
  • Отсутствие алкоголя, сигарет;
  • Отказ от вредных привычек;
  • Режим питания;
  • Обращение за помощью к медикам в любой момент.

Повышает риск обострения синдрома Жильбера неблагоприятная психоэмоциональная обстановка. Генетическая желтуха появляется на нервной почве. Однако такая ситуация случается крайне редко, осложнения со здоровьем солдата не нужны ни медицинскому персоналу, ни командованию, ни государству в целом.

Служба на контрактной основе

Профессиональная военная деятельность предусматривает соблюдение всех предписаний контракта двумя сторонами. Важным условием является крепкое здоровье солдата. Если в процессе обследования обнаруживается синдром Жильбера, в службе на контрактной основе отказывают. Контракт расторгается, если абитуриент скрыл свой диагноз намеренно.

Объясняется отказ тем, что солдату с генетическим заболеванием требуется диета, ограничение по физической нагрузке, постоянный контроль здоровья. Не всегда все эти условия удается выполнить. С другой стороны, вопрос довольно сложный.

В перечне заболеваний, по которым признают непригодным к прохождению службы призывника, синдрома Жильбера нет. В армии контрактников кормят намного лучше, чем обычных срочников. Подобрать функциональные обязанности с ограничением физической нагрузки можно.

Но попасть служить на контракт с диагнозом генетической желтухи даже с помощью юристов проблематично.

Срок службы при синдроме Жильбера

Призывника забирают служить без сокращения срока на обычных условиях. Поправку могут сделать в процессе пребывания солдата в армии. Юноше комиссия присваивает категорию «В» с ограничением в физической активности, создаются специальные условия для прохождения службы.

Основанием для изменения срока является обострение болезни, усиление клинических симптомов, развитие осложнений – болезни печени, желчевыводящих путей, желчного пузыря.

Имеются лабораторные подтверждения патологического процесса, повышенного количества билирубина в крови, разрушения гепатоцитов печени. Призывника отправляют домой, но могут призвать снова в случае войны.

Обжалование результатов комиссии

На основании выводов военно-медицинской комиссии призывнику присваивают определенную категорию, забирают служить в армию либо отказывают. Для составления протокола играет роль каждое заключение специалиста, результат обследования.

Решение можно обжаловать, но доказать правоту можно только при установленном факте нарушения процесса обследования. В противном случае изменить категорию нельзя.

Если у специалистов военной комиссии возникают сомнения, призывника отправляют на обследование в другую клинику, которую он вправе выбирать сам.

Источник: https://toparmiya.ru/pomoshh-prizyvnikam/raspisanie-boleznej/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera

Берут ли в армию с синдромом Жильбера — критерии годности

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Служба в армии – это сегодня почетно и престижно, поэтому современная молодёжь стремится пополнить ряды Вооруженных Сил, пройти самую эффективную школу жизни и взросления.

Но не стоит забывать, что согласно законодательству на службу могут быть призваны только абсолютно здоровые юноши, не имеющие тяжёлых, опасных для себя и окружающих, а также хронических заболеваний.

А как быть с генетическими? Например, берут берут ли в армию с синдромом Жильбера? Хоть это и одна из наиболее редких патологий, но она есть, и разобраться с этим вопросом желают многие.

Что представляет собой данная патология?

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Данное заболевание относится к числу редких. Оно представляет собой генетическую патологию печени врожденного характера, особенностью которой является нарушение функции обмена билирубина и, соответственно, постоянное повышение его уровня в крови.

Этот желчный пигмент всегда присутствует в крови, но при нормальной работе печени его количество минимально, а излишек орган выводит из организма со всеми другими вредными веществами.

Генетическая патология приводит к тому, что естественных сил печени не хватает для оптимального выполнения своих задач, что и проявляется повышением количества билирубина.

Нередко патологический процесс в организме протекает скрыто и не вызывает беспокоящей человека симптоматики. Увеличение данного показателя может проявляться окрашиванием в желтый цвет белков глаз, а при более высоком уровне – участков кожных покровов.

Развитие патологии может привести и к другим проявлениям: беспокоить болевыми ощущениями в области правого подреберья, тошнотой, плохим аппетитом, общей слабостью, нарушениями сна, ломотой в мышцах, расстройствами. Все эти признаки могут существенно ухудшать качество жизни и снижать активность, но зависит степень их проявления от величины генетического сбоя.

Читайте также:  Как получить отсрочку от армии по здоровью?

Интересно! В народе синдром называют просто желтухой, в медицинской практике применяются такие названия, как «простая семейная холемия» и «конституциональная гипербилирубинемия». Название своё синдром получил по имени открывшего его гастроэнтеролога Огюстена Николя Жильбера (выявлена патология в 1901 году).

Совместимость синдрома Жильбера и службы в армии

С одной стороны данная генетическая патология относится к заболеваниям печени, которые требуют соблюдения режима питания и определённой диеты, что, конечно, в условиях военной службы невозможно.

С другой стороны, оно не опасно для окружающих и часто протекает так, что даже сам человек не ощущает никакой симптоматики (максимум – лёгкую желтизну по ободкам белков глаз) и ведет обычный образ жизни. В таком случае ответ на вопрос о том, берут ли в России в армию с синдромом Жильбера, оказывается положительным.

То есть призовут вас на службу или нет – все это будет решать военно-врачебная комиссия, которая определит сложность вашего состояния и возможность нахождения в армии (стоит понимать, что в Вооруженных Силах немало видов войск и работ, которые можно выполнять по существующим ограничениям нагрузок).

Отбор на службу в армию: категории пригодности, решения комиссии

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Отбор юношей в рамках призывной компании всегда проходит в несколько этапов. Обязательным из них является прохождение специальной военно-врачебной комиссии. Именно она принимает решение по претенденту и может присвоить категорию пригодности:

  • Б – годен для призыва, но с ограничениями;
  • В − ограниченно пригоден (освобождается от срочной службы и зачисляется в запас ВС на мирное время);
  • Г – не пригоден временно (дается отсрочка на обследование и лечение до года);
  • Д − призывник признается полностью непригодным для армейской службы и получает «белый» билет.

Для отбора призывников по медицинским показателям комиссия военкомата руководствуется утвержденным документом «Расписание болезней» с четко прописанным перечнем патологий и возможности их соответствия какой-либо из категорий. В данном документе Синдром Жильбера относится к статье 59, касающейся болезней органов пищеварения.

В случаях, когда у претендента протекает патологический процесс в лёгкой форме, не причиняя дискомфорт и не проявляясь различной симптоматикой, ему вполне может быть присвоена категория Б-3, т.е. юноша признается призывным, но несёт службу в войсках с ограниченной физической подготовкой.

Важно! Если у призывника во время несения службы возникли осложнения, то он по решению комиссии и начальства в любое время может быть отстранен и комиссован.

Если у юноши есть жалобы на беспокоящие его симптомы, или врача насторожит результат лабораторных исследований крови, то молодому человеку дадут временную отсрочку, направив на полное медицинское освидетельствование состояния в клинику и прохождение специального лечения.

Тем призывникам, у которых синдром Жильбера сопровождается другими патологиями (например, холецистит, желчекаменная болезнь), сразу может быть выдан билет с категорией пригодности «В». То есть в мирное время юноша будет освобожден от службы.

Обследование, получение заключений и обжалование решений

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Для принятия на службу или отправления претендента в запас комиссия всегда учитывает его настоящее состояние здоровья, протекание болезни и тяжесть проявления соответствующей симптоматики. Для постановки диагноза:

  • проводится опрос юноши;
  • изучение его амбулаторной карты и всей отраженной в ней истории болезни;
  • осмотр пациента (делается визуальная оценка желтизны белков, слизистых, кожных покровов);
  • делаются лабораторные анализы (общее исследование крови и мочи, а также венозной крови на билирубин);
  • проводятся инструментальные исследования (УЗИ печени, брюшной полости).

Затем по диагнозу и медицинским заключениям военная комиссия принимает окончательное решение. Если претендент не согласен с ним, например, получил категорию «В», тогда когда он хотел попасть на службу, призывник всегда может обратиться в независимые учреждения для проведения медицинского освидетельствования.

Далее эти заключения могут стать основанием для повторного пересмотра решения комиссией военкомата. В любом случае желающий служить всегда может быть полезным (например, для выполнения курьерской работы или в канцелярии).

Возможна ли служба по контракту с синдромом Жильбера?

Законодательством не запрещена контрактная служба для тех, у кого диагностирован данный синдром. Все претенденты должны пройти в стандартном порядке медицинский осмотр, и далее по ним будет приниматься вопрос в индивидуальном порядке.

Каждый юноша должен понимать, что военная служба так или иначе связана с физическими нагрузками и рисками, поэтому стоит позволить врачам объективно оценить ситуацию.

Если решение ВКК не устраивает претендента, у него есть законное право на обжалование.

Источник: https://army-blog.ru/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu-prizyvnikov-s-takim-diagnozom/

Берут ли призывников в армию с синдромом Жильбера

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему.

Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии. Неоднозначность подхода к трактовке данного документа приводит к тому, что постоянно возникает ряд вопросов по каждой конкретной болезни, ведь клиническая картина ее проявления индивидуальна для каждого организма.

Синдром Жильбера: симптомы и клиника

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Генетическое заболевание, связанное с нарушением функций обмена билирубина, преследует человека уже с рождения. Однако диагностировать его в раннем возрасте не так просто, потому что длительное время оно протекает бессимптомно.

Синдром Жильбера – это болезнь, которую еще называют генетической желтухой. Происходит это из-за того, что одним из симптомов, которые проявляются впоследствии, является пигментация кожи.

Чаще всего подобным заболеванием страдают мальчики. Генетическая желтуха не вносит никаких функциональных патологий в деятельность организма, поэтому не несет в себе смертельной опасности, однако ближе к подростковому периоду определенные симптомы, которые все-таки начинают проявляться, доставляют немало неприятностей в обычной повседневной жизни подростка.

Помимо характерной желтизны кожи, благодаря которой синдром Жильбера часто путают с гепатитом A, больной может ощущать внезапное снижение аппетита, быструю утомляемость при выполнении физических манипуляций, наблюдается нарушение сна. В некоторых случаях может ощущаться горьковатый привкус в процессе употребления пищи.

Спустя определенное, зачастую непродолжительное время, все перечисленные проявления ослабевают, это означает то, что болезнь носит периодический характер, и очередное обострение завершено.

Какого-либо определенного лечения от генетической желтухи не предусмотрено. Существует комплекс мер, которые позволяют снизить проявление симптомов. Самым популярным назначением является диета №5, разработанная М.И. Певзнером.

Она подразумевает сочетание блюд, содержащих говядину, овощи, крупы, пшеничный хлеб, чай, творог. Запрещенными считаются приправы, жирное мясо, сало, щавель, шпинат, жирная рыба. Больному следует полностью отказаться от алкоголя, спиртного, рекомендуется временно оставить занятия спортом и избегать тяжелых физических нагрузок.

Возьмут ли в армию с генетической желтухой

Синдром Жильбера может никак себя не проявлять на протяжении всего детства. Затем в определенное время у юноши возникают известные симптомы, и врачи диагностируют этот недуг. Но многие родители остаются в недоумении после того, как призывная комиссия дает зеленый свет и ребенка ожидает служба в армии.

Сегодня, в век информационных технологий, получить ответ на тот или иной вопрос прямо из дома не составляет труда. Причем можно проконсультироваться даже с юристом на тему призыва.

Тем более, не составит труда ознакомиться с текстовкой указанного выше постановления, в котором можно посмотреть наличие или отсутствие интересующей вас болезни. Если в Расписании данный вид заболевания не значится, то бесполезно тратить деньги на различных адвокатов, так как решение комиссии оспорить будет невозможно.

Читайте также:  Призывают ли в армию с аллергией?

Относительно того, что у вашего ребенка был обнаружен синдром Жильбера, берут ли в армию с такими показаниями? – ответ элементарный и однозначно положительный.

Мотивируется это тем, что заболевание отсутствует в перечне Расписания, оно не является опасным для жизни призывника и не передается другим военнослужащим.

Поэтому с подобными симптомами или даже с записью в амбулаторной карте юношу точно призовут на службу.

Нюанс заключается в том, что после призыва военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья солдата. Ему должен быть предоставлен соответствующий мониторинг состояния.

По мере того, как болезнь начнет проявлять себя, военнослужащий может быть отстранен от некоторых физических упражнений. Что же касается диеты, то армейский рацион считается достаточно адаптированным под данный перечень продуктов.

Несмотря на то, что больному с симптомом Жильбера не противопоказана армия, определенные ограничения все же устанавливаются. Призывная комиссия делает соответствующую пометку в личном деле призывника, а далее будет принято решение, в какой части и на какой должности он будет проходить военную службу.

Статистика указывает на то, что для таких ребят всегда подбирается соответствующий род занятий. Солдат может работать с документацией, нести караульную службу, выполнять обязанности секретаря.

В утешение родителям, которые переживают за свое чадо, необходимо отметить, что служба в армии не только не причинит вреда больному генетической желтухой, но и определенным образом повлияет на положительную динамику течения заболевания.

Про рацион мы уже упоминали, а питание по распорядку никогда не оставит солдата с чувством голода, что крайне противопоказано при обострениях. Осложнения, вызванные нарушением здоровья, не нужны ни больному, ни командованию, ни государству в целом. Поэтому политика обустройства военнослужащего предполагает выполнение всех рекомендаций, которые дали гражданские врачи.

Источник: https://prizivaut.ru/bolezni/sindrom-zhilbera.html

Синдром Жильбера и служба в армии

Синдром Жильбера не так часто встречается среди всей печеночной патологии. Он проявляется повышением уровня билирубина в кровеносном русле, который оказывает токсическое действие на клетки организма.

Далеко не все знают, чем опасно заболевание, и берут ли в армию с синдромом Жильбера. В статье попробуем разобраться в интересующих вопросах и начнем с краткого разбора болезни.

Основная причина патологии это мутация хромосомы. Она отвечает за работу фермента печени, который утилизирует непрямой вид билирубина. Этот процесс происходит путем превращения неконъюгированной формы пигмента в прямую (конъюгированную, то есть связанную с глюкуроновой кислотой).

Жильбер может протекать скрыто или периодически проявляться легким желтушным синдромом. Помимо этого мужчину беспокоит слабость и диспепсические нарушения в виде тошноты, метеоризма, изжоги и распирания в зоне правого подреберья. Армейский вопрос решается с учетом тяжести патологии и состояния общего здоровья призывника.

Наиболее информативным диагностическим методом является генетический анализ. С помощью ПЦР удается обнаружить мутированный ген и подтвердить болезнь.

Синдром Жильбера и армия

Родителей, да и самих будущих призывников с синдромом Жильбера, интересует вопрос военной службы. В указе Министерства обороны с требованиями к состоянию здоровья мужчины есть информация о том, что данное заболевание не входит в перечень болезней, ограничивающих пребывание в армии.

Перед тем как взять призывника служить на год или больший срок члены военно-врачебной комиссии проводят полное обследование. Это необходимо для установления годности к пребыванию в армии. Синдром Жильбера не является поводом для освобождения от призыва.

В зависимости от тяжести течения Жильбера, выраженности и частоты появления клинических признаков, а также уровня гипербилирубинемии призывника могут брать на службу в штаб, тем самым ограничивая ему физическую нагрузку. Эти особенности должны учитываться командованием при создании специальных условий для болеющих юношей.

Возможна ли служба на контрактной основе?

Берут ли в армию с синдромом жильбера: категории годности

Если в процессе полного обследования диагностируется заболевание Жильбера, армия может не принимать абитуриента на службу, обосновывая свой отказ наличием болезни.

Он считается непригодным к профессиональной военной деятельности и не допускается к сдаче экзаменов. Важно помнить, что человеку с синдромом Жильбера требуется специальная диетотерапия, которую не всегда удается соблюдать в условиях армии.

Она необходима для предупреждения повышения уровня непрямого билирубина в кровеносном русле и появления клинических симптомов. При обострении врожденного заболевания военнослужащий не сможет выполнять свои обязанности, поэтому контрактная служба ему не подойдет. Поступление в высшие военные заведения с болезнью Жильбера запрещается.

Срок службы при заболевании

Учитывая, что болезнь Жильбера не является противопоказанием для военной службы, ее срок не подвергается изменениям. Здесь рассматриваются другие ограничения. Дело в том, что после подтверждения врачебной комиссией генетического заболевания призывник включается в группу В.

В эту категорию относятся юноши, которым требуются определенные ограничения по состоянию здоровья. Обычно исключается тяжелая физическая нагрузка, и создаются специальные условия для службы.

Основанием для сокращения срока воинской службы является осложненное течение заболевания. Чаще всего осложнения представлены нарушениями функционирования органов гепатобилиарного тракта (желчевыводящих путем, печени).

Лабораторно это проявляется выраженным повышением билирубина, щелочной фосфатазы и трансаминаз в кровеносном русле, что указывает на поражение гепатоцитов (клеток железы).

Кроме того, нарастает интенсивность клинических симптомов (усиливается желтуха, диспепсические расстройства, беспокоит сильная слабость и тяжесть в зоне правого подреберья). Полноценная служба на этом фоне становится невозможной, в связи с чем призывник не находится в армии в мирное время.

Основания для обжалования итогов комиссии

На основании выводов военно-врачебной комиссии призывника могут принять на службу или отказать в ней. Для составления медицинского заключения важен каждый отзыв специалиста и результаты диагностики. Решение подвергается обжалованию лишь в том случае, если был зарегистрирован факт нарушения проведения обследования. Иначе изменить категорию годности практически невозможно.

Синдром Жильбера крайне редко сопровождается выраженными структурными и функциональными нарушениями в печени. Обычно тяжелое течение патологии наблюдается на фоне хронического гепатита. Среди осложнений заболевания стоит выделить желчекаменную болезнь, воспаление пузыря и протоков.

В этом случае военно-врачебная комиссия может направить призывника на дополнительное обследование для установления степени тяжести болезни. Для диагностики используются лабораторные и инструментальные методы. Важно помнить, что физическая нагрузка и постоянные стрессовые ситуации могут стать причиной обострения синдрома Жильбера.

Источник: https://rentco.ru/bolezni-pecheni/parenhimatoznye/armiya-sindrom-zhilbera.html

Берут ли в армию с симптомами болезни Жильбера

Синдромом Жильбера (генетической желтухой) называют врожденное заболевание печени, сопровождающееся доброкачественным сбоем функциональности этого важного органа.

При патологии происходит нарушение метаболизма желчного пигмента билирубина, что вызывает пожелтение кожных покровов и глазных белков. Так как в специальном документе «Расписание болезней» нет конкретной пометки о синдроме Жильбера, врачи пользуются статьей 59 (патологии органов ЖКТ).

Призывнику присваивают категорию Б-3 (годность с некоторыми ограничениями), но для подтверждения диагноза гражданину следует полноценно обследоваться, сдать анализы и тесты. Если врачи посчитают состояние призывника удовлетворительным, его возьмут в армию.

Однако в связи с ограничениями (категория Б-3) для молодого человека создадут условия с пониженной физической нагрузкой и специализированным режимом питания.

Читайте также:  Как осуществить подготовку к армии?

Служба в армии с синдромом Жильбера

Медицинское освидетельствование молодых людей призывного возраста проводит комиссия военкомата. Во время осмотра специалисты определяют, годен ли гражданин к службе в армии.

Они руководствуются законодательством и специальным документом, называемым «Расписание болезней». Перечень с заболеваниями, несовместимыми для призыва, регламентируется правительством.

Однако неоднозначность трактовок (ведь патологии проявляются в индивидуальном порядке) зачастую приводит к возникновению спорных вопросов в присуждении одной из пяти категорий годности в военном билете.

Симптоматика болезни Жильбера сопровождается неправильным метаболизмом желчного пигмента, а сама патология имеет врожденный характер. Ее сложно диагностировать в детстве, так как изначально она протекает без видимых признаков. Болезнь еще называют генетической желтухой оттого, что она характеризуется пожелтением кожи и глазных белков, чаще этой патологии подвержены мальчики.

Синдром Жильбера не создает каких-либо существенных изменений функциональности организма, не несет смертельной опасности. Первичная симптоматика проявляется в подростковом возрасте и периодически доставляет больному неприятности в повседневности: нездоровый цвет кожи, который часто приписывают гепатиту А, снижение аппетита, скорая утомляемость при выполнении физических упражнений, нарушение сна.

Изредка человек ощущает горький привкус во время приема пищи. Спустя определенный непродолжительный отрезок времени симптоматика слабеет, что говорит о периодическом характере синдрома Жильбера.

Клинически заболевание диагностируется у пациентов после 20 лет. В лабораторных исследованиях анализируют кровь и мочу, проверяют общий уровень билирубина. Врачи также используют специфические пробы на выявление патологии: голодание, применение медикаментов, УЗИ брюшины, пункционную биопсию.

В целях профилактики синдрома Жильбера врачи рекомендуют соблюдать режим труда и отдыха, избегать чрезмерных физических нагрузок, ограничить получение организмом лишней воды и пищи. Недостаток билирубина сохраняется на всю жизнь, но прогрессирующих и негативных изменений в печени не наблюдается.

Условия освобождения от призыва в армию

Согласно «Расписанию болезней» синдром Жильбера не считается достаточным основанием для того, чтобы призывнику дали отсрочку от армии.

Перед отправлением на службу призывник проходит полное обследование, что необходимо для определения категории годности.

В «Расписании болезней» не значится это заболевание, поэтому отсрочка или признание негодности гражданина на этом фоне становится невозможным.

Когда новобранец с синдромом Жильбера прибудет в расположение армии, командир части возьмет на себя полную ответственность за состояние здоровья этого солдата. Так как заболевание имеет периодический характер, призывника отстранят от выполнения некоторых физических упражнений, а также сбалансируют его диету.

Призывная комиссия причисляет новобранцам с этим заболеванием категорию Б-3, делается специальная пометка в личном деле. Чаще таким ребятам доверяют работу с документацией и караульную службу.

Жизнь в армии не причиняет вреда больным генетической желтухой, напротив, умеренные физические упражнения и хорошо сбалансированное питание положительно сказываются на динамике патологии.

Прохождение медкомиссии призывником с синдромом Жильбера

Перед непосредственным отправлением на службу гражданин пройдет полное медицинское обследование посредством военной комиссии.

Согласно ее решению призывника отправят в ряды армии с категорией Б-3 (годность с ограничениями), так как генетическая желтуха не входит в перечень «Расписания болезней» и не считается тяжелой патологией.

Гражданина призывают в армию после того, как проведены полноценные анализы, а сам синдром официально выявлен.

Обжаловать решение военной комиссии можно тогда, когда имеет место нарушение правил проведения медицинского освидетельствования. Повторную диагностику проводят, если синдром сопровождается хроническим гепатитом и печеночными осложнениями (застой желчи в протоках, воспаление желчного пузыря).

Источник: https://nagrazhdanke.ru/prizyivniku/sindrom-zhilbera/

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера – это генетическая желтуха. Она не несет в себе никаких патологической опасности, но у болезни есть симптомы, которые мешают в жизни.

Описание заболевания

Синдром Жильбера – болезнь, вызванная плохой работой печени и повышенным содержанием в крови желчного пигмента билирубина.

Заболевание проявляет себя в желтизне кожи, снижении аппетита, быстрой утомляемости при физическом труде, нарушениях сна. У некоторых, страдающих этим недугом, может возникать горьковатый привкус во рту во время приема пищи. По мере взросления симптомы становятся меньше и проявляются периодически.

Причины

К причинам генетической желтухи можно отнести наследственность, а также:

  • чрезмерное употребление алкоголя,
  • долгий прием лекарственных препаратов,
  • стрессы,
  • нарушения режима питания.

Лечение болезни

Какого-то определенного лечения от желтухи нет. Самым лучшим назначением является диета Певзнера, которая подразумевает употребление мяса, овощей, круп, пшеничного хлеба, чая и творога. Исключаются специи, зелень, сало, рыба.

Также следует полностью отказаться от алкоголя и занятий спортом, а также избегать перегрузок.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

Это заболевание может никак не проявлять себя в детстве. А в определенном возрасте у юноши могут появиться признаки желтухи. Но врачи на медкомиссии отправляют такого человека служить. Это ставит в тупик и самого призывника, и родителей.

Дело в том, что это заболевание отсутствует в Расписании болезней, поэтому с ним легко забирают в армию. Ведь синдром Жильбера не является опасным для жизни солдата и других военных. Вывод простой – с синдромом Жильбера в армию берут.

Нюансы службы в армии с генетической желтухой

Если у вас синдром Жильбера и вы не хотите идти в армию, советуем вам, прежде всего, проконсультироваться с юристом. Сделать это можно даже на специализированных юридических сайтах.

Но все же скажем, что армии вам будет трудно избежать. Нюансы службы заключаются в том, что вас направят в определенные роды войск и сделают пометку в личном деле о заболевании. Также отстранят от некоторых физических упражнений.

Но не стоит паниковать. Врачи отмечают, что служба в армии положительно сказывается на здоровье солдата. Питание здесь близко к тому, которое рекомендуется страдающему желтухой. А режим и распорядок питания не оставит его голодным.

Категории годности

Если на фоне синдрома Жильбера развивается желчнокаменная болезнь или холецистит, то в армию могут не взять. Холецистит есть в Расписании болезней. В остальных случаях дают категорию годности «Б». Причем, не имеет значения, как долго призывник наблюдался у врача, есть ли у него справки и другие медицинские документы о заболевании.

Какие категории годности дают при синдроме Жильбера? Обычно всем, страдающим генетической желтухой, присваивают категорию годности «Б3». Для того, чтобы подтвердить диагноз, нужно сдать все анализы.

Категория «Б3»

Категория годности «Б3» показывает, что военный может служить наряду со всеми, но в элитные войска он не попадает.

Буква «Б» указывает, что есть некоторые проблемы, например, с зубами и другие незначительные отклонения в здоровье.

При выдаче категории «Б3» учитывается род войск, в которые направляют. Так, например, призывника с «Б3» с предрасположенностью к астме могут направить водителем. А того, у кого проблемы с опорно-двигательным аппаратом, на склад. С категорией «Б3» доступны военные профессии:

  • водителя,
  • на складе автомобильного топлива,
  • служба в зенитно-ракетных войсках,
  • служба в МВД.

Таким образом, с генетической желтухой вполне можно служить в армии. Синдром Жильбера и армия совместимы.

Если у вас есть сомнения, можете ли рассчитывать на освобождение от армии или на службу без ограничений в связи с состоянием здоровья, то лучше проконсультируйтесь с опытным военным адвокатом, который поможет разобраться в нюансах и выработать правильную линию поведения.

Источник: https://www.gvka.ru/bolezni-prizyivnika-i-armiya/sindrom-jilbera/

Ссылка на основную публикацию